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EMSA为什么不稳定,有的时候结合的比较好,有的时候结合的不好?

来源:网络收集   发布时间:2018-03-16  
1)蛋白样本提取质量不高,蛋白降解或者提取量不足。2)样本中没有可以与探针结合的蛋白。3)探针与蛋白无特异性的相互作用。4)转膜效率低,蛋白或者探针未转移到膜上。5)曝光或者成像时间过短。
sap17:一般是和试剂盒有关。是不是跟胶聚合有关系阿。你配胶的试剂是否新鲜,聚合是否充分。核酸电泳的时候,胶不好跑出来有时就会像上面那样,拖拖拉拉的。你的现色试剂又特别灵敏,所以…………
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